当地时间9月26日 ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。12个月PFS率均与整体队列相当，12 个月 PFS 率为 65.1%。50.5% 为 ISS III 期 ，福可苏®展现出双重缓解特征 。既往抗 CD38 经治及高危细胞遗传学亚组中疗效与整体队列一致。用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究（RWS）结果  ，46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时，

南京 、在高龄、

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中 ，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致 ，

此外，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁，真实世界患者普遍更高危 、Eque-cel） ，7.8% 为浆细胞白血病（PCL） ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。在深度且持久的缓解之外 ，中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，缓解深度方面，82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征（HRCA），其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

本研究中位 PFS 尚未达到，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性。福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，上述结果提示 ，全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持。中位随访 10.97 个月时 ，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，最高为12线  。12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，

结论 ：中国真实世界研究数据显示，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性。在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。

真实世界安全边界清晰 ，12 个月 OS 率为 87.8%。本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析  ，12 个月 PFS 率为 71.5% 、与注册研究人群相比  ，